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博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,是一家為國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(wù)(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè),同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務(wù)。
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藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技
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博濟(jì)醫(yī)藥始終堅(jiān)持“誠(chéng)實(shí)、守信、專業(yè)、權(quán)威”的經(jīng)營(yíng)理念,截至2020年,公司累計(jì)為客戶提供臨床研究服務(wù)800余項(xiàng),基本涵蓋了藥物治療的各個(gè)專業(yè)領(lǐng)域;累計(jì)完成臨床前研究服務(wù)500多項(xiàng)。經(jīng)過(guò)近二十年的發(fā)展,博濟(jì)醫(yī)藥在技術(shù)實(shí)力、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)范圍、營(yíng)業(yè)收入、團(tuán)隊(duì)建設(shè)等方面都已躋身我國(guó)CRO公司的領(lǐng)先位置,成為我國(guó)本土大型CRO公司的龍頭企業(yè)。
行業(yè)動(dòng)態(tài)
《人遺實(shí)施細(xì)則》正式發(fā)布,對(duì)藥械臨床試驗(yàn)到底影響幾何?
作者:博濟(jì)醫(yī)藥 時(shí)間:2023-06-09 來(lái)源:博濟(jì)醫(yī)藥
時(shí)下的生物醫(yī)藥界熱鬧非凡!就在上周,《人類遺傳資源管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》(下稱《實(shí)施細(xì)則》)定稿發(fā)布,一時(shí)間科技界、生物醫(yī)藥界、法律界討論熱烈,氣氛喧囂。
 
事實(shí)上,《實(shí)施細(xì)則》的出臺(tái),并非一蹴而就。自2019年7月1日施行《中華人民共和國(guó)人類遺傳資源管理?xiàng)l例》(下稱《人遺條例》)以來(lái),國(guó)際合作新藥臨床試驗(yàn)的參與各方,一直都期待著《人類遺傳資源管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》早日出臺(tái)。
 
歷時(shí)2年多,科技部于2022年3月22日發(fā)布了《人類遺傳資源管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則征求意見(jiàn)稿(征求意見(jiàn)稿)》(下稱《實(shí)施細(xì)則(征求意見(jiàn)稿)》),令我們翹首以盼的實(shí)施細(xì)則有了眉目。就在上周,《實(shí)施細(xì)則》定稿發(fā)布,并將于2023年7月1日正式施行。
 
本文將對(duì)比2019年發(fā)布《人遺條例》、2022年發(fā)布的《實(shí)施細(xì)則(征求意見(jiàn)稿)》以及上周發(fā)布的《實(shí)施細(xì)則》三份文件,從藥械臨床試驗(yàn)的角度,對(duì)部分關(guān)鍵條例進(jìn)行解讀,曲中是非,歡迎討論!
 
 

 
 
 
 
(一)細(xì)化外方單位的定義和認(rèn)定
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根據(jù)目前我國(guó)對(duì)人類遺傳資源的監(jiān)管要求,外方單位不得在我們境內(nèi)采集、保藏我國(guó)人類遺傳資源,亦不得向境外提供我國(guó)人類遺傳資源;若外方單位需要利用我國(guó)人類遺傳資源開展科學(xué)研究活動(dòng),需采取與中方單位合作的方式進(jìn)行。根據(jù)《人遺條例》的規(guī)定,外方單位的定義為“外國(guó)組織及外國(guó)組織、個(gè)人設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)”,中方單位的定義為“我國(guó)科研機(jī)構(gòu)、高等學(xué)校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、企業(yè)”。
 
與《實(shí)施細(xì)則(征求意見(jiàn)稿)》一致,該次《實(shí)施細(xì)則》第十一條將外方單位進(jìn)一步明確定義為“境外組織及境外組織、個(gè)人設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)”,同時(shí)在十二條細(xì)化了對(duì)外方單位應(yīng)包括以下情形:
 
 
 
1.境外組織、個(gè)人持有或者間接持有機(jī)構(gòu)百分之五十以上的股份、股權(quán)、表決權(quán)、財(cái)產(chǎn)份額或者其他類似權(quán)益;
 
 
 
2.境外組織、個(gè)人持有或者間接持有機(jī)構(gòu)的股份、股權(quán)、表決權(quán)、財(cái)產(chǎn)份額或者其他類似權(quán)益不足百分之五十,但其所享有的表決權(quán)或者其他權(quán)益足以對(duì)機(jī)構(gòu)的決策、管理等行為進(jìn)行支配或者施加重大影響;
 
 
 
3. 境外組織、個(gè)人通過(guò)投資關(guān)系、協(xié)議或者其他安排,足以對(duì)機(jī)構(gòu)的決策、管理等行為進(jìn)行支配或者施加重大影響;
 
 
 
4.法律、行政法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他情形。
 
 
基于以上規(guī)定,在判斷是否屬于外方單位時(shí),首先看是否有境外組織或個(gè)人持50%以上股權(quán)或表決權(quán)等情形;
 
 
 
其次是即便境外組織或個(gè)人持有不足50%以上股權(quán)或表決權(quán)等情形時(shí),是否相關(guān)權(quán)益足以對(duì)該機(jī)構(gòu)的決策管理施加重大影響;但是關(guān)于監(jiān)管部門會(huì)如何認(rèn)定構(gòu)成重大影響,建議應(yīng)持續(xù)關(guān)注《實(shí)施細(xì)則》實(shí)施后監(jiān)管部門在實(shí)踐中對(duì)外資股權(quán)低于50%但屬于重大影響的判定;
 
 
 
第三,對(duì)于通過(guò)境外組織或個(gè)人通過(guò)投資關(guān)系、協(xié)議或者其他安排能夠?qū)嵸|(zhì)控制的內(nèi)資企業(yè),比如 VIE架構(gòu)下的內(nèi)資企業(yè),亦會(huì)被認(rèn)定為外方單位。
 
 
 
此外,與《實(shí)施細(xì)則(征求意見(jiàn)稿)》相比,《實(shí)施細(xì)則》首次新增規(guī)定明確“設(shè)在港澳的內(nèi)資實(shí)控機(jī)構(gòu)視為中方單位”;雖然何為“內(nèi)資實(shí)控機(jī)構(gòu)”仍有待監(jiān)管部門的進(jìn)一步解釋和定義,但這顯然明確了內(nèi)資企業(yè)設(shè)在港澳地區(qū)并實(shí)質(zhì)控制的機(jī)構(gòu)在利用我國(guó)人類遺傳資源管理時(shí)不應(yīng)視作外方單位管理,而應(yīng)享受中方單位的待遇,這有利于內(nèi)資企業(yè)利用該政策法規(guī)在港澳地區(qū)對(duì)其業(yè)務(wù)進(jìn)行布局。
 
 
 
 
總體來(lái)看,很多既往被界定為“外方單位”的本土醫(yī)藥企業(yè),若境外組織或個(gè)人持有股份遠(yuǎn)達(dá)不到百分之五十,且對(duì)該機(jī)構(gòu)的決議或決策、內(nèi)部管理無(wú)重大影響,將會(huì)轉(zhuǎn)歸至“中方單位”,對(duì)業(yè)界來(lái)說(shuō),無(wú)疑是重大利好。
 
但值得一提的是,關(guān)于企業(yè)中參與重大“決議或者決策,內(nèi)部管理的重大影響”的描述在實(shí)際判斷中相對(duì)主觀?;谶^(guò)往認(rèn)知,是否會(huì)出現(xiàn)企業(yè)為滿足政策要求,導(dǎo)致在外籍人事占股比重、參與公司決策表決及重大影響等方面出現(xiàn)矯枉過(guò)正或?qū)訉蛹哟a的情況,還需要在實(shí)踐中進(jìn)行觀察。
 
 
 
(二)進(jìn)一步明確人類遺傳資源信息的定義以及除外情形
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《人遺條例》第二條將人類遺傳資源信息定義為利用人類遺傳資源材料產(chǎn)生的數(shù)據(jù)等信息資料;該定義較為寬泛,導(dǎo)致了業(yè)內(nèi)人士在實(shí)踐中對(duì)哪些數(shù)據(jù)或信息應(yīng)被定義為人類遺傳資源信息時(shí)仍持有不少爭(zhēng)議。
 
科技部通過(guò)其官網(wǎng)在2022年發(fā)布的兩篇與人類遺傳資源管理相關(guān)的官方常見(jiàn)問(wèn)題解答里,首次正式明確僅收集不含人類遺傳資源信息的數(shù)據(jù),不在人類遺傳資源管理范圍(比如心電圖數(shù)據(jù));以及采集臨床圖像數(shù)據(jù)(如B超、CT、PET-CT、核磁共振、X射線等影像數(shù)據(jù),介入、眼底鏡、內(nèi)窺鏡、皮膚鏡、病理診斷等圖片數(shù)據(jù))、不涉及人群基因研究的臨床數(shù)據(jù)(如血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功、血生化等一般實(shí)驗(yàn)室檢查信息,身高、體重等生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo),問(wèn)卷信息,影像學(xué)/圖片結(jié)果數(shù)據(jù)等),亦明確無(wú)需申報(bào)人類遺傳資源采集許可審批。
 
因此,《實(shí)施細(xì)則》與前期頒發(fā)的官方解讀的立場(chǎng)一樣,將人類遺傳資源信息的定義進(jìn)一步明確為“利用人類遺傳資源材料產(chǎn)生的人類基因、基因組數(shù)據(jù)等信息資料”,并列明“不包括臨床數(shù)據(jù)、影像數(shù)據(jù)、蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)和代謝數(shù)據(jù)”。
 
《實(shí)施細(xì)則》中的以上定義更加符合人類遺傳資源信息生物學(xué)含義,確實(shí)對(duì)之前比較模糊的評(píng)審范圍進(jìn)行了限制和明確,反映了新規(guī)下監(jiān)管部門對(duì)人類遺傳資源信息的監(jiān)管思路,研發(fā)是否涉及人類遺傳資源信息、是否應(yīng)該進(jìn)行相應(yīng)審批備案的問(wèn)題也更加清晰明確,有利于行業(yè)發(fā)展。以產(chǎn)品注冊(cè)為目的的臨床試驗(yàn)將不再需要采集審批,除非涉及重要遺傳家系和特定地區(qū)人類遺傳資源采集,這無(wú)疑又是一項(xiàng)利好業(yè)界的重大改革措施!
 
 
(三)放寬采集審批許可的適用范圍
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根據(jù)《人遺條例》第十一條規(guī)定,采集我國(guó)重要遺傳家系、特定地區(qū)人類遺傳資源或者采集國(guó)務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門規(guī)定種類、數(shù)量的人類遺傳資源的,應(yīng)獲得采集審批許可。在目前的采集行政許可實(shí)操層面,根據(jù)科技部官網(wǎng)公開的《中國(guó)人類遺傳資源采集審批行政許可事項(xiàng)服務(wù)指南》,里面對(duì)《人遺條例》列舉的重要遺傳家系(比如規(guī)定患病家系或具有遺傳性特殊體質(zhì)或生理特征成員五人以上,涉及三代)、特定地區(qū)人類遺傳資源(比如規(guī)定不以是否為少數(shù)民族聚聚區(qū)為劃分依據(jù))、國(guó)務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門規(guī)定種類或數(shù)量的人類遺傳資源(比如規(guī)定種類是指罕見(jiàn)病,規(guī)定的數(shù)量是指累積500人以上)這三種情形的適用均作了細(xì)分。
 
與《實(shí)施細(xì)則(征求意見(jiàn)稿)》對(duì)采集審批許可的適用范圍的規(guī)定一樣,《實(shí)施細(xì)則》與采集審批服務(wù)指南相比,其放寬了采集審批許可的適用范圍,即明確以下情形可以不用申請(qǐng)采集審批許可:
 
 
 
 
1.高血壓、糖尿病、紅綠色盲、血友病等常見(jiàn)疾病的采集活動(dòng)不納入重要遺傳家系管理;
 
 
 
2.用于大規(guī)模人群研究且人數(shù)小于3000例的人類遺傳資源采集活動(dòng);
 
 
 
3.用于大規(guī)模人群研究且人數(shù)大于3000例,但是屬于為取得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在我國(guó)上市許可的臨床試驗(yàn)涉及的人類遺傳資源采集活動(dòng)。
 
 
 
 
 
與此同時(shí),《實(shí)施細(xì)則》在第二十九條進(jìn)一步明確,對(duì)于應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)行政許可的人類遺傳資源保藏活動(dòng)同時(shí)涉及人類遺傳資源采集的,申請(qǐng)人僅需要申請(qǐng)人類遺傳資源保藏行政許可,無(wú)需另行申請(qǐng)人類遺傳資源采集行政許可。
 
 
(四)縮小了臨床試驗(yàn)備案適用范圍
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《實(shí)施細(xì)則》第三十二條明確為取得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在我國(guó)上市許可,在臨床醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)利用我國(guó)人類遺傳資源開展國(guó)際合作臨床試驗(yàn)、不涉及人類遺傳資源材料出境的,不需要批準(zhǔn),但應(yīng)當(dāng)符合下列情況之一,并在開展臨床試驗(yàn)前將擬使用的人類遺傳資源種類、數(shù)量及其用途向科技部備案:
 
 
 
 
1.涉及的人類遺傳資源采集、檢測(cè)、分析和剩余人類遺傳資源材料處理等在臨床醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行。
 
 
 
2.涉及的人類遺傳資源在臨床醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)采集,并由相關(guān)藥品和醫(yī)療器械上市許可臨床試驗(yàn)方案指定的境內(nèi)單位進(jìn)行檢測(cè)、分析和剩余樣本處理。
 
上述臨床醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)是指在我國(guó)相關(guān)部門備案、依法開展臨床試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)等。為取得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在我國(guó)上市許可的臨床試驗(yàn)涉及的探索性研究部分,應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)人類遺傳資源國(guó)際科學(xué)研究合作行政許可。
 
根據(jù)《實(shí)施細(xì)則》,注冊(cè)上市涉及臨床方案中規(guī)定的境內(nèi)第三方實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)、分析和剩余樣本處理的,并符合上述規(guī)定情形的,則申報(bào)國(guó)際合作臨床試驗(yàn)備案。根據(jù)《實(shí)施細(xì)則》,科技部將制定并及時(shí)發(fā)布采集、保藏、利用、對(duì)外提供我國(guó)人類遺傳資源行政許可、備案等服務(wù)指南和示范文本,為申請(qǐng)人辦理人類遺傳資源行政許可、備案等事項(xiàng)提供便捷和專業(yè)的指導(dǎo)和服務(wù)。
 
 
(五)擴(kuò)大無(wú)需申報(bào)數(shù)據(jù)備份備案范圍
圖片
 
根據(jù)《實(shí)施細(xì)則》第二條明確人類遺傳資源信息包括利用人類遺傳資源材料產(chǎn)生的人類基因、基因組數(shù)據(jù)等信息資料,同時(shí)不包括臨床數(shù)據(jù)、影像數(shù)據(jù)、蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)和代謝數(shù)據(jù)。
 
《實(shí)施細(xì)則》第三十六條列出將人類遺傳資源信息向境外組織、個(gè)人及其設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)提供或者開放使用的,中方信息所有者應(yīng)當(dāng)向科技部事先報(bào)告并提交信息備份。向科技部事先報(bào)告應(yīng)當(dāng)報(bào)送下列事項(xiàng)信息:
 
 
 
1.向境外組織、個(gè)人及其設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)提供或者開放使用我國(guó)人類遺傳資源信息的目的、用途;
 
 
 
2.向境外組織、個(gè)人及其設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)提供或開放使用我國(guó)人類遺傳資源信息及信息備份情況;
 
 
 
3.接收人類遺傳資源信息的境外組織、個(gè)人及其設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)的基本情況;
 
 
 
4.向境外組織、個(gè)人及其設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)提供或者開放使用對(duì)我國(guó)人類遺傳資源保護(hù)的潛在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估情況。
 
 
已取得行政許可的國(guó)際科學(xué)研究合作或者已完成備案的國(guó)際合作臨床試驗(yàn)實(shí)施過(guò)程中,中方單位向外方單位提供合作產(chǎn)生的人類遺傳資源信息的,如國(guó)際合作協(xié)議中已約定由合作雙方使用,不需要單獨(dú)事先報(bào)告和提交信息備份。
 
對(duì)于已獲批的國(guó)際合作審批或已備案的國(guó)際合作備案,合作雙方使用人類遺傳資源信息,自2022年4月15日科技部發(fā)布的《關(guān)于更新人類遺傳資源管理常見(jiàn)問(wèn)題解答(系列問(wèn)答二)》的通知已經(jīng)優(yōu)化了數(shù)據(jù)備份備案的流程。《實(shí)施細(xì)則》又將代謝數(shù)據(jù)以及蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)移出了人類遺傳資源信息的行列,申請(qǐng)人將不需再進(jìn)行數(shù)據(jù)備案。
 
結(jié)語(yǔ):
 
較之于現(xiàn)行規(guī)則,《實(shí)施細(xì)則》一方面合理化調(diào)整、限縮監(jiān)管范圍,使監(jiān)管范圍更符合行業(yè)實(shí)踐,另一方面則著力提高執(zhí)法能力、規(guī)范執(zhí)法程序,使監(jiān)管力度整體提升。整體而言,《實(shí)施細(xì)則》對(duì)現(xiàn)有制度的調(diào)整與行業(yè)實(shí)踐更加貼合,對(duì)于藥物和醫(yī)療器械臨床研究更是重大利好,將加速我國(guó)藥物和醫(yī)療器械的臨床開發(fā)進(jìn)程,期待《人類遺傳資源管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》配套的新版服務(wù)指南以及科技部申報(bào)平臺(tái)早日更新。
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